Intersticiální plicní fibróza
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je specifickou formou chronického fibrotizujícího intersticiálního procesu dospělých nejasné příčiny, s radiologickým a histologickým obrazem obvyklé intersticiální pneumonie (UIP). Jde o uniformní patologickou odpověď plicní tkáně na různá infekční a neinfekční agens (vlivy), která pravděpodobně způsobují opakované poškození výstelky plícních sklípků vyúsťující v nekontrolovatelné a zhoršující se jizvení plicní tkáně. IPF vzniká u jedinců středního a staršího věku. Klinicky se projevuje námahovou a později klidovou dušností (lapáním po dechu, pocitem nedostatku vzduchu), snadnou unavitelností a kašlem (spíše suchý, dráždivý), později nastupuje hypoxémie a cyjanóza. U 3/4 nemocných se projevuje tzv. paličkovitými prsty s nehty ve tvaru hodinového sklíčka.
Plicní rehabilitace je jednou z možností jak zlepšit kvalitu života nemocného, zmírnit námahovou dušnost a zlepšit a udržet toleranci k fyzické námaze. Rehabilitace musí být komplexní, zahrnující vytrvalostní a silový trénink, trénink hlavně nádechových svalů, edukaci, jak zvládat epizody dušnosti. Významným aspektem je psychologická péče a informovanost o případném zařazení na čekací listinu k transplantaci plic.
